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Offres d'emploi


  1. Chef de projet épidémiologiste

    Offre d'emploi. CDD. Val de Marne. Publiée le 06/11/2018.

    Employeur

    Le candidat est engagé dans une équipe de recherche insérée dans un centre hospitalo-universitaire (équipe VIH-Pédiatrie du CESP- INSERM, université Paris-Sud), basée à l’hôpital Bicêtre. Cette structure, dirigée par Laurence Meyer, coordonne plusieurs cohortes nationales, des études physiopathologiques, et des essais dans le domaine du VIH et des maladies infectieuses, soutenus principalement par l’ANRS. Au sein de l’équipe VIH-Pédiatrie, un groupe de recherche sur la transmission mère-enfant du VIH est dirigée par Josiane Warszawski et coordonne un dispositif de 4 cohortes nationales : CO1/CO11 pour la transmission mère-enfant du VIH et CO10/COVERTE pour le suivi des enfants et jeunes adultes infectés pendant l’enfance.

    Coordonnées

    Inserm U1018 Equipe 4, Hôpital de Bicêtre, 94276 Le Kremlin Bicêtre

    Description du poste

    Le chef de projet est engagé pour coordonner la cohorte de patients infectés pendant l’enfance, avec un regroupement des deux cohortes actuelles ANRS CO10 (inclusion pendant l’enfance) et ANRS COVERTE (inclusion à l’âge adulte).

    Les objectifs de ces deux cohortes sont de :

    • Décrire, comprendre et mesurer l’impact des difficultés de prise en charge des enfants infectés par le VIH par voie périnatale et leurs évolutions au cours du temps (évolution des stratégies thérapeutiques, motifs de changements et d’interruptions ; croissance, puberté et morbidité à court et moyen termes)
    • Étudier la transition vers l’âge adulte et le pronostic à long terme

    MISSIONS PRINCIPALES :

    1°) Participer à la mise en place du regroupement des deux cohortes actuelles (CO10/COVERTE) et coordonner cette nouvelle cohorte commune

    2°) Participer à l’analyse statistique de données issues de la cohorte

    MISSIONS SPECIFIQUES :

    • Coordonner toutes les étapes de mise en œuvre et du suivi des études (organisation, logistique, inclusions, monitoring, codage, déroulement et animation de l’étude)
    • Encadrer une équipe de 5 à 6 moniteurs d’études cliniques, en interaction avec les autres membres de l’équipe (opérateurs de saisie, data-manager, statisticiens) et en collaboration avec le chef de projet de la cohorte mère-enfant (CO1/CO11)
    • Préparer le budget prévisionnel et assurer le suivi budgétaire
    • Rédiger les amendements au protocole, les CRF et autres documents logistiques, rédiger les procédures
    • Veiller au respect des Bonnes Pratiques Cliniques et de la règlementation en vigueur
    • Préparer les conseils scientifiques, rédiger les rapports d’activité annuels, présenter l’état d’avancement des études lors des assemblées générales
    • Participer à la rédaction des articles scientifiques et à la présentation des résultats lors des congrès nationaux et internationaux

    RELATIONS PROFESSIONNELLES :

    • Avec l’équipe coordinatrice, au sein de l’équipe 4 – INSERM CESP U1018 : investigateur coordinateur des cohortes actuelles CO10 et COVERTE (Josiane Warszawski), moniteurs d’études cliniques, opérateurs de saisie, data-manager, statisticiens, épidémiologistes
    • Avec les correspondants externes : membres des comités de pilotage et des conseils scientifiques, médecins investigateurs et techniciens d’études cliniques sur site, promoteurs, chefs de projet des équipes partenaires (collaborations internationales)

    Profil recherché : débutants acceptés

    COMPETENCES OU EXPERIENCES SOUHAITEES :

    • Connaissance de la réglementation (Bonnes Pratiques Cliniques, CNIL, code de la santé publique, etc.),
    • Bonne connaissance des méthodes en recherche clinique et de la terminologie médicale
    • Capacité rédactionnelle (rédaction des différents documents de l’étude (courriers et compte-rendu, procédures opératoires standard, cahier d’observation, cahier des charges…).
    • Maîtrise de l’outil informatique et bureautique
    • Maitrise d’un logiciel d’analyses de données (SAS, stata, R..) ;
    • Maitrise des outils et méthodes en épidémiologie descriptive

    Seront appréciées :

    • Expérience de coordination d’études de recherche clinique et épidémiologiques
    • Expérience d’encadrement d’une équipe de moniteurs d’étude clinique
    • Maîtrise de l’anglais

    Aptitudes souhaitées :

    • Rigueur, organisation, adaptabilité, esprit de synthèse, bonnes qualités relationnelles permettant l’encadrement d’une équipe, mobilité, confidentialité

    Formation : Master en épidémiologie ou santé publique, Thèse de doctorat en médecine, pharmacie ou biologie complétée par une formation en recherche clinique ou épidémiologie

    Contrat à durée déterminée (CDD)

    CDD 1 an renouvelable – Salaire selon niveau de diplôme et expérience (grille salariale INSERM)

    Modalités de candidature

    Envoyer votre CV et votre lettre de motivation par email :

    laura.nailler@inserm.fr

    lamya.ait-si-selmi@inserm.fr