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Offres d'emploi


  1. Assistant(e) de Recherche Clinique

    Offre d'emploi. CDD. Meurthe et Moselle. Publiée le 13/09/2018.

    Employeur

    Centre Hospitalier Régional Universitaire de référence dans la région Grand Est, le CHRU de Nancy regroupe les Hôpitaux Urbains au centre de Nancy (Hôpital Central, Maternité, Centre Emile Gallé, Hôpital St Julien, Centre St Stanislas) et les Hôpitaux de Brabois à Vandoeuvre-lès-Nancy (Hôpital d’Enfants, Institut Louis Mathieu, Bâtiment Philippe Canton, Hôpital d’Adultes, Bâtimenr Recherche).

    Coordonnées

    29 rue du Mal de Lattre de Tassigny

    54035 Nancy

    Description du poste

    Un poste d’Assistant(e) de Recherche Clinique pour la Direction de la Recherche et de l’Innovation des Hôpitaux de Brabois

    L'ARC contrôle la qualité de l’ensemble des données cliniques collectées, conformément aux textes en vigueur, aux Bonnes Pratiques Cliniques (BPC), pour le compte du promoteur sous le contrôle du Chef de Projet de recherche du promoteur.

    Son rôle clé est le monitorage des études.

    Missions

    • Responsable de la visite de mise de place, du suivi et de la clôture de l'étude pour le compte du promoteur.
    • Validation des inclusions des patients dans l’étude dans le respect des Bonnes Pratiques Cliniques.
    • Validation des données colligées dans le cahier d’observation par l’investigateur.
    • Émission de requêtes pour corriger les données incohérentes du cahier d’observation.
    • Relance des investigateurs sur le nombre d’inclusions.
    • Suivi des évènements indésirables présentés par les patients inclus dans l’étude et déclaration à la pharmacovigilance s’ils deviennent graves.
    • Réalisation de visites de monitorage sur site dont la fréquence varie en fonction des inclusions et des projets.
    • Réalisation des audits dans les Centres investigateurs pour le compte du Promoteur.

    Profil recherché : débutants acceptés

    Profil/Compétences

    • Maîtrise de la réglementation en Recherche Clinique (connaissance des règles de Bonnes Pratiques Cliniques)
    • Maîtrise de projets de recherche clinique à promotion interne (élaboration, mise en place, suivi, gestion financière et technico-règlementaire)
    • Logistique hospitalière
    • Contact et motivation des personnels médicaux
    • Rédaction de procédures standardisées, de documents nécessaire à l’étude (plaquette, cahier d’observation…)
    • Contrôle de données médicales
    • Transmission d’informations aux autorités compétentes
    • Maîtrise de l'outils informatique
    • Autonomie et esprit d'initiative
    • Esprit d’analyse et de synthèse
    • Capacité d’organisation et rigueur
    • Aptitude au travail d'équipe
    • Qualités relationnelles

    Titre ou diplôme requis / Expérience

    • Diplôme de niveau II (Bac + 3)

    ou

    • Diplôme de niveau III (Bac + 2) + Diplôme ARC ou Engagement vers le DU ARC

    ou

    • Diplôme de niveau III (Bac + 2) + Expérience d'au moins un an dans la fonction d’ARC
    • Au moins 1 an dans sur un poste de TEC ou d’ARC
    • DU ou DIU d’ARC souhaité

    Contrat à durée déterminée (CDD)

    CDD 3 mois renouvelable jusqu'au 31/12/2021

    Contact(s)

    Mme CORDIER - p.cordier@chru-nancy.fr

    Modalités de candidature

    Date limite : 31/10/2018

    lettre de motivation + CV par mail : p.cordier@chru-nancy.fr