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Offres d'emploi


  1. Chef de projet - Pôle Recherche Clinique (F/H)

    Offre d'emploi. CDD. Paris. Publiée le 09/11/2017.

    Employeur

    L’Inserm est le seul organisme public français entièrement dédié à la recherche biologique, médicale et en santé des populations.

    Il dispose de laboratoires de recherche sur l’ensemble du territoire.

    Structure :

    Le Pôle Recherches Cliniques de l'Institut Thématique "Santé Publique" de l’Inserm a en charge l’organisation et la gestion des essais et projets de recherche portant sur la personne humaine promus par l’institut.

    Ce pôle regroupe une vingtaine personnes reparties autour de deux principales activités :

    • La promotion par l’Inserm pour des protocoles de recherche biomédicale ;
    • La gestion des infrastructures de recherche clinique (dont les Centres d’Investigation Clinique).

    Description du poste

    Structure :

    Le Pôle Recherches Cliniques de l'Institut Thématique "Santé Publique" de l’Inserm a en charge l’organisation et la gestion des essais et projets de recherche portant sur la personne humaine promus par l’institut.

    Ce pôle regroupe une vingtaine personnes reparties autour de deux principales activités :

    • La promotion par l’Inserm pour des protocoles de recherche biomédicale ;
    • La gestion des infrastructures de recherche clinique (dont les Centres d’Investigation Clinique).

    Missions :

    Le poste de Chef de projet proposé concerne le pôle d’activités de promotion de l’Inserm. Le Chef de projet aura principalement en charge des projets de recherche émanant de médecins et chercheurs issus des structures de recherche Inserm (Centres d’investigation Clinique ou Unité).

    Activités :

    En fonction du type et de l’ampleur des projets et notamment pour les projets européens et internationaux piloter et coordonner leur montage et suivi en collaboration avec les différents interlocuteurs : investigateurs, équipes ou plates-formes de méthodologie, centres de management et de gestion, voire unité de recherche clinique, interlocuteurs internes à l’INSERM ou externes.

    • Accompagner les investigateurs (chercheur ou clinicien) dans le montage des projets ;
    • Assurer la mise en œuvre et le suivi des étapes administratives dont la participation éventuelle à des contrats jusqu’à la soumission aux Agences réglementaires ;
    • Préparer et animer les visites de mise en place des essais ;
    • Assurer le suivi sur site des essais ;
    • Encadrer/animer une équipe projet en lien fonctionnel mais pas hiérarchique ;
    • En lien avec les responsables du pôle, mobiliser et coordonner les moyens humains (administratifs, logistiques et techniques) et matériels nécessaires à la réalisation des objectifs des projets.

    Activités secondaires :

    • Assister et conseiller sa hiérarchie et les représenter éventuellement auprès des partenaires internes et externes ;
    • Animer les réunions des différents comités de gouvernance des essais (Comité de Pilotage, Comité de surveillance Indépendant…) ;
    • Participer aux réunions du Comité d’orientation stratégique et de suivi des essais cliniques ;
    • Travailler en partenariat avec les Missions Règlementation et Qualité en Recherche Clinique ;
    • Mettre en place des actions de communication en interne et en externe ;
    • Participer au développement des procédures qualité et des outils du service.

    Spécificité(s) du poste :

    Déplacements en France métropolitaine et en Europe.

    Profil recherché : débutants acceptés

    Compétences :

    • Bonne connaissance des essais cliniques et si possible des affaires réglementaires ;
    • Bonne connaissance du secteur de la recherche portant sur la personne humaine et du milieu hospitalier ;
    • Compréhension de l'environnement (Inserm, recherche académique,…) ;
    • Maîtrise de la gestion de projet transversale (coordination de projet multi partenaires, multi services Inserm,…) ;
    • Sens de la communication, du travail en équipe et des relations partenariales ;
    • Autonomie, capacité à organiser, prioriser et analyser avant de synthétiser ;
    • Réactivité, capacité d’anticipation et adaptabilité et esprit d’initiative ;
    • Rigueur et capacité rédactionnelle ;
    • Maîtrise de l’anglais ;
    • Maîtrise des outils informatiques usuels (Word, Excel).

    Formation et expérience souhaitée :

    • Double formation souhaitée : scientifique (biologie) et recherche clinique (DIU FIEC, DIU Chef de projet…).

    Une expérience professionnelle confirmée sur des fonctions similaires serait appréciée.

    Disponible immédiatement.

    Contrat à durée déterminée (CDD)

    Ce poste peut être pourvu par la voie contractuelle pour une durée d’un an renouvelable.

    Rémunération selon les grilles de la fonction publique et selon expérience.

    Fichiers joints

    Modalités de candidature

    Date limite : 31/12/2017

    Pour postuler, merci d’envoyer Cv et lettre de motivation

    sous la référence 17-031 par mail : recrutement.ads@inserm.fr