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Offres d'emploi


  1. Infirmier en recherche clinique - Centre de recherche clinique de l'Est Parisien (AP-HP)

    Offre d'emploi. FP. Paris. Publiée le 31/08/2017.

    Employeur

    ASSISTANCE PUBLIQUE HOPITAUX DE PARIS

    CENTRE DE RECHERCHE CLINIQUE

    Hôpital SAINT ANTOINE / GH des Hôpitaux Universitaires de l’Est Parisien (GH HUEP)

    Le CRC-Est est une structure transversale et mobile de soutien à la recherche clinique, basée à l’hôpital Saint Antoine. L’équipe du CRC-Est se déplace dans les services cliniques du GH HUEP, du GH Diaconesses-Croix Saint Simon (ainsi que dans d'autres hôpitaux d'Ile-de-France pour des projets spécifiques) pour la réalisation d’études de recherche clinique nécessitant un personnel dédié.

    Composition de l'équipe : 1 Médecin, 6 IRC

    Coordonnées

    184, rue du faubourg Saint Antoine

    75012 PARIS

    http://www.aphp.fr

    Description du poste

    POSITION DANS LA STRUCTURE

    Liaisons hiérarchiques : Médecin coordonnateur du CRC-Est : Pr Tabassome SIMON

    Médecin adjoint au coordonnateur, médecin du CRC-Est, infirmière coordonnatrice de l'équipe paramédicale.

    Liaisons fonctionnelles :

    • Membres du CRC-Est (médecins / infirmier-e-s de recherche clinique (IRC))
    • Investigateurs et équipes paramédicales des services du GH HUEP et du GH Diaconesses-Croix Saint Simon, services cliniques, médico-techniques, administratifs et logistiques, pharmacies à usage intérieur
    • Membres de l’équipe de l’Unité de Recherche Clinique de l’Est Parisien (URC-Est)
    • Membres de l’équipe du Centre de Ressources Biologiques - HUEP (CRB-HUEP)

    Composition de l'équipe : 1 Médecin, 6 IRC

    ACTIVITES

    Mission générale : L’IRC est mobile et participe à la réalisation de projets de recherche clinique au sein des différents services cliniques.

    Missions permanentes :

    Au stade de la préparation des études :

    • Assurer la faisabilité de l'essai avec l'équipe médicale et paramédicale
    • Participer à la création et mise en place des procédures opératoires de l'étude
    • Participer à la coordination des plannings de travail

    A la phase active des études :

    • Réaliser les actes paramédicaux (bilan biologique, cinétique, ECG, administration du produit à l’étude ou autres gestes spécifiques de l’étude)
    • Gérer et techniquer, si nécessaire, les prélèvements en association avec le CRB-HUEP
    • Assurer la bonne réalisation pratique des études et veiller au respect du protocole selon la réglementation en vigueur
    • Expliquer les procédures aux membres du service impliqués dans l’étude et former les équipes infirmières à la préparation et la réalisation des études dans leurs services
    • Participer au recrutement des patients
    • Faciliter les convocations et le suivi des patients : assurer la prise des rendez-vous de consultation et des examens médicaux nécessaires pour l’étude
    • Participer au recueil, à la transcription et à la gestion des données dans les cahiers d'observation en collaboration avec le TEC
    • Participer à la déclaration des évènements indésirables graves (EIG)

    Autres missions :

    1. Participer à la rédaction, la mise en œuvre et l’actualisation des procédures opératoires standards du système qualité du CRC-Est
    2. Participer aux actions de formation du personnel paramédical des différents services à la recherche clinique et contribuer plus largement au développement de la recherche clinique infirmière :
    • Former à l’élaboration des projets de recherche infirmière et paramédicale (PHRIP) via l’organisation de séminaires de formation ;
    • Former des infirmier-e-s à la préparation et la réalisation des études dans leurs services.
    1. A la phase de conception des protocoles : aider à la relecture des projets paramédicaux en collaboration avec l’équipe méthodologique du CRC-Est/URC-Est

    Profil recherché : débutants acceptés

    COMPETENCES

    Savoir-faire requis :

    • Maitrise de la réalisation d’actes de soins et d’investigation dans le respect de la loi et des bonnes pratiques cliniques
    • Savoir identifier les situations d’urgence et mettre en place des réactions adaptées
    • Capacité de rédaction de procédures
    • Capacité de formation et encadrement d’équipes sur la mise en place d’études
    • Savoir développer des démarches de qualité et de traçabilité

    Connaissances associées :

    • Connaissances théoriques et pratiques en recherche clinique
    • Connaissances en informatique
    • Connaissances en anglais

    QUALITES REQUISES

    • Autonomie
    • Capacité d’adaptation et qualités relationnelles pour pouvoir s’intégrer dans des équipes variées : esprit d’équipe, disponibilité, assiduité
    • Esprit d’analyse et d’initiative, sens de l’organisation, rigueur et méthodologie, aptitude à restituer les informations

    PRE-REQUIS ET EXPERIENCE CONSEILLEE

    • Diplôme d'État infirmier
    • Expérience de 5 ans en secteur hospitalier

    Les CV des personnes ayant une expérience moindre seront toutefois examinés.

    • Connaissances théoriques en recherche clinique : DIU FARC/TEC (Diplôme inter-universitaire Assistant de Recherche Clinique / Technicien d’Etudes Cliniques) ou autre formation en recherche clinique
    • Expérience en recherche clinique souhaitée
    • Expérience dans le domaine de l’oncologie ou hématologie souhaitée

    Contrat de la fonction publique

    ou contrat à durée déterminée

    HORAIRES DE TRAVAIL : Travail en horaires variables : 7h - 21h, sur une base de 7h36. Repos le week-end et jours fériés sauf exception.

    Contact(s)

    Hélène Fromentin - CRC-Est

    helene.fromentin@ aphp.fr / 01 71 97 03 48

    Fichiers joints

    Modalités de candidature

    CV et lettre de motivation adressés au Pr Tabassome Simon, envoyés par mail à crcest.ide.sat@aphp.fr