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Offres d'emploi


  1. Un chef de Projet – Recherche Clinique (H/F)

    Offre d'emploi. CDD. Paris. Publiée le 15/05/2017.

    Employeur

    L’Inserm est le seul organisme public français entièrement dédié à la recherche biologique, médicale et en santé des populations.

    Il dispose de laboratoires de recherche sur l’ensemble du territoire.

    Coordonnées

    101 rue de Tolbiac

    75013 Paris

    https://www.rh.inserm.fr/

    Description du poste

    Structure de rattachement :

    • Liaisons hiérarchiques :

    L’agent est placé sous la responsabilité directe du chef du Service des recherches cliniques sur les hépatites virales et le VIH ; des recherches fondamentales sur les hépatites virales.

    • Liaisons fonctionnelles :

    Services scientifiques / Service financier / Assurance qualité / Service pharmacovigilance

    Direction / Secrétariat Général ;

    Centres de Méthodologie et de Gestion (CMG) / Intervenants des sites cliniques / autres organismes de recherche / Industrie pharmaceutique / Prestataires / Associations de patients / Autorités réglementaires.

    Mission :

    Assurer la mise en place et le suivi de recherches cliniques dans le domaine de l’infection par le VIH et / ou des hépatites virales : aspects scientifique, administratif, réglementaire et financier.

    Activités :

    • Activité de gestion réglementaire et financière des recherches :

    Mettre en conformité les documents de la recherche selon les dispositions légales et réglementaires en vigueur ;

    Evaluer et suivre le budget de recherche global et annuel et le surcoût hospitalier en liaison avec la cellule de gestion hospitalière, le CMG et l’investigateur coordonnateur ;

    Mettre en place la logistique de la recherche avec tous les intervenants : coordonner l’élaboration et le suivi des contrats de fourniture de médicaments avec l'industrie pharmaceutique ; sélectionner les prestataires en liaison avec le CMG ; organiser et participer aux réunions avec les associations de patients pour chaque nouvelle recherche ;

    Obtenir les autorisations réglementaires de la recherche : constituer et envoyer les dossiers et amendements aux autorités réglementaires en liaison avec le chef de projet du CMG, l’investigateur coordonnateur, le/les industrie(s) pharmaceutique(s) ;

    Effectuer le suivi scientifique et réglementaire de la recherche ; enregistrer la recherche sur les différentes bases de données ;

    Suivi des Actions Coordonnées, groupes de travail et Comités Scientifiques Sectoriels dans le domaine de l'infection VIH et des hépatites virales.

    • Activité de gestion administrative et scientifique des recherches :

    Participer aux réunions de pilotage de la recherche (Conseil Scientifique, Comité Indépendant de Surveillance, réunions d’investigateurs …) ;

    Suivre l’avancement de la recherche et notamment les stocks et commandes des médicaments expérimentaux en liaison avec le chef de projet du CMG ;

    Relire les abstracts soumis aux congrès internationaux et nationaux et suivre les publications de chaque recherche.

    • Missions complémentaires :
    • Rédiger et mettre à jour les fiches résumés des recherches ;
    • Mettre à jour le tableau de bord des recherches ;
    • Participer à la rédaction et validation des procédures assurance qualité de l'ANRS ;
    • Participer à la rédaction du rapport d’activité annuel de l’ANRS et à la conception des pages du site web de l'ANRS ;
    • Participer à des séminaires/congrès nationaux et internationaux dans le domaine de l'infection par le VIH et les hépatites.

    Profil recherché : débutants acceptés

    Connaissances :

    • Connaissance en gestion de la recherche clinique, notamment dans ses aspects réglementaires
    • Connaissance scientifique et/ou médicale
    • Connaissance en gestion financière et budgétaire appréciée
    • Bonne pratique de l’anglais
    • Maîtrise de l’outil informatique

    Savoir-faire et Aptitudes :

    • Organisation, rigueur, méthode, autonomie, adaptabilité ;
    • Savoir organiser son travail en tenant compte des échéances, des contraintes et des imprévus ;
    • Sens des responsabilités, du dialogue, esprit d’équipe.

    Profil :

    • Bac + 3 minimum (licence ou master de science ou biologie médicale).

    Contrat à durée déterminée (CDD)

    CDD 1 an renouvelable

    • Rémunération selon les grilles de la fonction publique : 2 161€ Brut mensuel soit 1736€ net avec reprise éventuelle de l'expérience.

    Contact(s)

    Cyril Gerboin

    Fichiers joints

    Modalités de candidature

    Pour postuler, merci d’envoyer Cv et lettre de motivation sous la référence 17-030

    Par mail : recrutement.ads@inserm.fr