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Offres d'emploi


  1. Technicien(ne) d'étude clinique pour l'étude Epipage 2

    Offre d'emploi. CDD. Paris. Publiée le 02/05/2017.

    Employeur

    Equipe EPOPé - INSERM U1153

    Il s'agit d'une équipe de recherche mixte de l’Institut national de la santé et de la recherche médicale (INSERM) et de l’université Paris-Descartes, appartenant au Centre de Recherche Épidémiologie et Statistique Sorbonne Paris Cité (CRESS) . Nos recherches portent sur la santé des femmes pendant la grossesse et ses suites, la santé des enfants liée au contexte de la naissance et la santé des enfants en pédiatrie courante, en France et au niveau international.

    Coordonnées

    Hôpital Tenon - Bâtiment Recherche

    4, rue de la Chine - 75020 Paris

    Description du poste

    L'étude Epipage 2

    En France, 60 000 naissances prématurées surviennent chaque année. Grâce aux progrès médicaux des 20 dernières années, plus d’enfants prématurés survivent, en particulier chez les enfants grands prématurés (en dessous de 8 mois de grossesse). Cependant, chez ces enfants, le risque de déficiences motrices, sensorielles et cognitives reste élevé. Il est donc important de suivre ces enfants à long terme pour mieux comprendre leur devenir et optimiser leur prise en charge.

    L’étude Epipage 2 est une étude de cohorte prospective sur les enfants nés prématurément. Elle a été mise en place en mars 2011, dans 25 régions françaises (21 régions métropolitaines, 4 régions d’outre-mer).

    Plus de 4 000 enfants prématurés, nés entre 22 et 34 semaines d’aménorrhées, y ont été inclus et seront suivis jusqu’à l’âge de 12 ans.

    L’organisation de l’étude s’effectue à deux niveaux. Une équipe de coordination nationale, basée à l’hôpital Tenon, encadre les coordinateurs régionaux afin d’assurer la cohésion des actions menées dans les 25 régions. Dans chaque région, une équipe est en charge de la collecte des informations et du suivi des enfants nés et résidant dans la région (coordination régionale et techniciens d’étude clinique).

    La première étape de l’étude a permis le recueil, à partir des dossiers médicaux, de données périnatales sur la mère (déroulement de la grossesse, accouchement) et sur l’enfant (état de santé, modalités de prise en charge….).

    Les familles de ces enfants ont depuis été contactées aux âges de 1 an et 2 ans. Un auto-questionnaire évaluant l’état de santé global de l’enfant et de sa mère a été adressé aux familles. Il a été complété à 2 ans par l’envoi d’un questionnaire au médecin assurant le suivi de l’enfant, afin de recueillir des informations médicales plus précises sur son évolution.

    L’étape de suivi à 5 ans ½ a débuté en septembre 2016 et se terminera en décembre 2017. A cette occasion, les familles sont convoquées à une consultation spécifiquement mise en place pour l’étude Epipage 2. Celle-ci, organisée sur une demi-journée, comprend un examen médical, une évaluation par un psychologue et la réalisation d’un prélèvement salivaire destiné à la mise en place d’une biobanque d’ADN ; il s’agit du volet interventionnel du projet (qualifié en recherche biomédicale). Pour les parents ne souhaitant pas se déplacer, un auto-questionnaire leur sera adressé (volet soins courants du projet).

    Missions

    En Ile de France, une coordinatrice régionale coordonne la réalisation des bilans pour les enfants résidant dans cette région (plus de 1000 enfants sont concernés dans la région). Elle encadre l’activité de deux techniciennes d’étude cliniques chargées de l’organisation des rendez-vous et de l’accueil des familles lors des bilans dans 3 centres : le Centre d’Investigation Clinique de l’Hôpital Necker (Paris), l’hôpital Trousseau (Paris) et l’hôpital Sud Francilien (Evry).

    Le(a) technicien(ne) d’études cliniques (TEC) que nous recrutons sera principalement en charge du site de Necker, sur lequel les bilans ont lieu les mardis, mercredis et jeudis. Quelques déplacements sont à prévoir sur le site d’Evry au mois de septembre. Le (a) TEC aura pour missions :

    Pour le volet interventionnel de l’étude :

    • d’organiser les consultations réalisées sur le centre de Necker, en contactant les familles par téléphone, puis de leur adresser l’ensemble des documents nécessaires à la visite (convocations aux bilans, consentements …). Un logiciel informatique a été mis en place afin d’automatiser la gestion de l’envoi des courriers,
    • d’assurer l’accueil des familles lors des consultations,
    • de gérer la réception des questionnaires et de contrôler la qualité de leur remplissage,
    • de vérifier la présence d’un consentement signé par les 2 parents,
    • de gérer l’approvisionnement des centres en matériel d’étude (dossiers patient, kits de prélèvement salivaires),
    • de mettre à jour les documents règlementaires (liste de signatures autorisées…),
    • de réaliser, si nécessaire, des relances auprès des parents (pour l’obtention du consentement) ou du personnel médical (pour le recueil des questionnaires),

    Pour le volet soins courants de l’étude :

    • de contacter les familles en leur adressant, dans un premier temps par courrier, l’auto-questionnaire qui leur est destiné. En cas de non-retour du questionnaire, le TEC sera chargé de contacter les familles par téléphone. Il pourra être amené à aider les parents à compléter ce questionnaire lors de l’entretien téléphonique.

    Pour l’ensemble de l’étude :

    • de préparer, à la demande de la coordinatrice régionale, des états d’avancement des bilans réalisés sur le centre de Necker et lui exposer, très régulièrement,

    Profil recherché : débutants acceptés

    • Formation : à partir de BAC +3. Cursus universitaire scientifique, médical ou paramédical
    • Compétences et qualités requises : très bonne qualité relationnelle notamment avec les enfants, , aisance téléphonique indispensable, esprit d’équipe, sens développé de l’organisation du travail, rigueur, autonomie, bonne connaissance de la règlementation de la recherche médicale, maîtrise des outils informatiques.
    • Une bonne connaissance du milieu pédiatrique et du parcours de soins des enfants en bas âge serait un plus.

    Contrat à durée déterminée (CDD)

    • Contrat à durée déterminée de 7 mois : temps plein (36h10)
    • Rémunération selon profil, basée sur les grilles de rémunération de la Fonction Publique-INSERM
    • Disponibilité du poste : 1er juin 2017
    • Lieu de travail:
    • CIC Necker (Imagine, 24 Bd du Montparnasse, 75014 Paris), les mardis, mercredis et jeudis,
    • Inserm U1153, Hôpital Tenon (4 rue de la Chine, 75020 Paris), les lundis et vendredis
    • Déplacements à envisager courant septembre à l’Hôpital Sud Francilien (Evry)(1 fois par semaine).

    Contact(s)

    Valérie Benhammou (valerie.benhammou@inserm.fr)

    Modalités de candidature

    • Envoyer CV et lettre de motivation