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  1. Quelques aspects de l'autorisation de mise sur le marché des spécialités en 1982

    Article - En français

    Analyse juridique de l'autorisation de mise sur le marché des médicament en France en 1983: Après un rappel historique, l'auteur étudie le rôle et le fonctionnement de la Commission d'autorisation des médicaments, les modalités d'élaboration des dossiers analytiques, toxico-pharmacologiques et d'essai thérapeutique, les perspectives d'harmonisation de la mise sur le marché des produit pharmaceutique au sein de la CEE et la question de la révision des médicaments anciens.

    Mots-clés Pascal : Autorisation mise sur marché, Médicament, Essai clinique, 1983, France, Produit pharmaceutique, CEE

    Mots-clés Pascal anglais : Drug, Clinical trial, France, Pharmaceutical substance, EEC

    Logo du centre Notice produite par :
    Inist-CNRS - Institut de l'Information Scientifique et Technique

    Cote : DEPH

    Code Inist : RESH. Création : 199406.