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  1. L'enregistrement des spécialités pharmaceutiques dans la CEE

    Article - En français

    Etude de l'évolution de l'harmonisation des procédures d'autorisation de mise sur le marché des produit pharmaceutique au sein de la CEE en 1982: Necessité de la normalisation de la qualité des médicament pour faciliter leur libre circulation, analyse des étapes de rapprochement des législation des pays membres, description des procédures supra-nationales, et exposé des nouvelles propositions de directives communautaires.

    Mots-clés Pascal : Autorisation mise sur marché, Médicament, Réglementation, Industrie pharmaceutique, 1982, Produit pharmaceutique, CEE

    Mots-clés Pascal anglais : Drug, Regulation, Pharmaceutical industry, Pharmaceutical substance, EEC

    Logo du centre Notice produite par :
    Inist-CNRS - Institut de l'Information Scientifique et Technique

    Cote : DEPH

    Code Inist : RESH. Création : 199406.