bêta-Thalassemia mutations in the Portuguese; high frequencies of two alleles in restricted populations.

Réf. 67921 Article - En anglais

HEMOGLOBIN, vol. 17, n° 1, 1993, pages 31-40, 28 réf., ISSN 0363-0269, USA

TAMAGNINI (G.P.), GONCALVES (P.), RIBEIRO (M.L.S.), KAEDA (J.), KUTLAR (F.), BAYSAL (E.), HUISMAN (T.H.J.)

Cent hosp Coimbra. Dep hematology. Coimbra. PRT

Mots-clés BDSP : Portugal, Europe, Epidémiologie, Hémoglobinopathie, Hémopathie, Maladie héréditaire, Homme

Mots-clés Pascal : Thalassémie bêta, Mutation, Chaîne peptidique bêta, Globine, Gène, Allèle, Répartition géographique, Portugal, Europe, Epidémiologie, Hémoglobinopathie, Hémopathie, Maladie héréditaire, Anémie hémolytique, Homme

Mots-clés Pascal anglais : bêta-Thalassemia, Mutation, Beta-Peptide chain, Globin, Gene, Allele, Geographic distribution, Portugal, Europe, Epidemiology, Hemoglobinopathy, Hemopathy, Genetic disease, Hemolytic anemia, Human

Notice produite par :
Inist-CNRS - Institut de l'Information Scientifique et Technique

Cote : 93-0333927

Code Inist : 002B19A01. Création : 199406.

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