The load of genetic and partially genetic disease in man. IV: Severe visual handicaps and profound childhood deafness in Hungarian school-age children.

Réf. 60749 Article - En anglais

MUTATION RESEARCH, vol. 270, n° 2, 1992, pages 103-114, 25 réf., ISSN 0027-5107, NLD

CZEIZEL (A.), SKIRPECZKY (K.), MESTER (E.), SANKARANARAYANAN (K.)

Who collaborating cent community control hereditary disease. National inst hygiene. Dep human genetics teratology. Budapest. HUN

Mots-clés BDSP : Enfant, Homme, Hongrie, Europe, Etiologie, Mortalité, Cas clinique, Cécité, Surdité

Mots-clés Pascal : Enfant, Homme, Hongrie, Europe, Etiologie, Mortalité, Etude cas, Cécité, Surdité, ORL pathologie

Mots-clés Pascal anglais : Child, Human, Hungary, Europe, Etiology, Mortality, Case study, Blindness, Hearing loss, ENT disease

Notice produite par :
Inist-CNRS - Institut de l'Information Scientifique et Technique

Cote : 93-0019790

Code Inist : 002B30A01A2. Création : 199406.

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