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  1. La politique pharmaceutique de la communauté européenne.

    Article - En français

    Les critères et procédures d'autorisation de mise sur le marché des médicaments humains et vétérinaires ont été progressivement harmonisés dans la Communauté Européenne et couvriront, en 1992, tous les médicaments préparés industriellement.

    Sur la base de l'expérience acquise avec la coordination communautaire des procédures nationales d'enregistrement, le futur système CEE d'autorisation associera une autorisation communautaire centrale pour les médicaments nouveaux, à une procédure largement décentralisée pour les médicaments conventionnels.

    D'autres activités récentes concernent la transparence des contrôles des prix pharmaceutiques, la promotion d'un usage plus rationnel des médicaments, et une meilleure harmonisation internationale des exigences des essais de médicaments.

    Mots-clés Pascal : Médicament, Autorisation mise sur marché, Etude comparative, Europe, Droit pharmaceutique, CEE

    Mots-clés Pascal anglais : Drug, Comparative study, Europe, Pharmaceutical law, EEC

    Notice produite par :
    CREDES - Centre de Recherche, d'Etudes et de Documentation en Economie de la Santé (devenu IRDES)

    Cote : RAM750802933

    Code Inist : . Création : 199406.