logo BDSP

Base documentaire


  1. Le consentement éclairé du sujet dans les essais thérapeutiques

    Article - En français

    Législation sur le consentement de la personne se prêtant aux essais thérapeutiques en France en 1984-1988: Le consentement doit être préalable, libre, éclairé et écrit, que ce soit pour des essais avec ou sans finalité thérapeutique directe.

    Il est nécessaire de distinguer l'exercice normal de la responsabilité médicale et la recherche médicale dans le choix d'une thérapeutique.

    Mots-clés Pascal : Réglementation, Essai clinique, Responsabilité professionnelle, Médecin, Recherche scientifique, Médecine, Traitement, 1984-1988, Ethique, France, Consentement

    Mots-clés Pascal anglais : Regulation, Clinical trial, Occupational responsability, Physician, Scientific research, Medicine, Treatment, Ethics, France, Consent

    Logo du centre Notice produite par :
    Inist-CNRS - Institut de l'Information Scientifique et Technique

    Cote : DEDALE-B

    Code Inist : RESH. Création : 199406.