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Base documentaire


  1. Le système du médicament en France.

    Article - En français

    La fabrication et la commercialisation des médicaments sont, en France, strictement réglementées et contrôlées.

    Plusieurs étapes sont nécessaires avant la mise sur le marché du médicament.

    Quelles sont-elles ?

    Quelles ont été les réformes de l'administration sanitaire suite aux diverses situations de crise ?

    Comment s'articulent la réglementation française et la réglementation de l'Union européenne en la matière ?

    Mots-clés Pascal : Médicament, Commercialisation, Réglementation, Innovation, Prescription, Pharmacovigilance, Industrie pharmaceutique, Laboratoire, Chimiothérapie, Traitement, Définition, Communauté européenne, France

    Mots-clés Pascal anglais : Drug, Marketing, Regulation, Innovation, Prescription, Pharmacovigilance, Pharmaceutical industry, Laboratory, Chemotherapy, Treatment, Definition, European community, France

    Notice produite par :
    CREDES - Centre de Recherche, d'Etudes et de Documentation en Economie de la Santé (devenu IRDES)

    Cote : 19212, P100

    Code Inist : 002B30A11. Création : 22/03/2000.