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  1. Congenital anomalies associated with congenital hypothyroidism.

    Article - En anglais

    Le dépistage systématique de l'hypothyroïdie congénitale (HC) primitive a été entrepris en France en 1978.

    Le but de cette étude est de déterminer l'incidence des malformations congénitales non thyroïdiennes parmi les enfants ayant une hypothyroïdie congénitale (HC) et de la comparer avec les données du Registre des Malformations Congénitales du Bas-Rhin, dans le Nord-Est de la France, de 1979 à 1996.

    Vingt des 129 enfants ayant un taux de TSH accru (15.5%) sont porteurs d'une malformation congénitale majeure.

    En revanche, 12 des 53 enfants ayant une augmentation transitoire du taux de TSH (22.6%) sont porteurs de malformations congénitales (p<0.05).

    Certaines malformations non thyroïdiennes sont particulièrement fréquentes.

    Neuf enfants ont une cardiopathie congénitale (6,9%). Ces résultats posent la question de savoir si des effets tératogènes durant l'organogenèse pourraient intéresser simultanément plusieurs organes, y compris la thyroïde, entraînant un pourcentage relativement élevé d'hypothyroïdie congénitale avec malformations associées.

    Mots-clés Pascal : Hypothyroïdie, Nouveau né, Homme, Congénital, Malformation, Association, Epidémiologie, France, Europe, Endocrinopathie, Thyroïde pathologie

    Mots-clés Pascal anglais : Hypothyroidism, Newborn, Human, Congenital, Malformation, Association, Epidemiology, France, Europe, Endocrinopathy, Thyroid diseases

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    Inist-CNRS - Institut de l'Information Scientifique et Technique

    Cote : 99-0205013

    Code Inist : 002B21C01. Création : 16/11/1999.