Sickle cell disease and thalassaemia.

Réf. 185936 Fascicule - En anglais

BAILLIERE'S CLINICAL HAEMATOLOGY, vol. 11, n° 1, 1998, 289 p., réf.bibl., ISSN 0950-3536, GBR

RODGERS (G.P.) ^* / éd.

Mots-clés BDSP : Thalassémie, Anémie hématie falciforme, Diagnostic, Epidémiologie, Thérapeutique, Homme, Hémopathie, Hémoglobinopathie, Maladie héréditaire

Mots-clés Pascal : Thalassémie, Anémie hématie falciforme, Diagnostic, Génétique population, Epidémiologie, Pathogénie, Physiopathologie, Traitement, Homme, Hémopathie, Anémie hémolytique, Hémoglobinopathie, Maladie héréditaire

Mots-clés Pascal anglais : Thalassemia, Sickle cell anemia, Diagnosis, Population genetics, Epidemiology, Pathogenesis, Pathophysiology, Treatment, Human, Hemopathy, Hemolytic anemia, Hemoglobinopathy, Genetic disease

Notice produite par :
Inist-CNRS - Institut de l'Information Scientifique et Technique

Cote : 99-0130722

Code Inist : 002B19A01. Création : 16/11/1999.

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