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Base documentaire


  1. Thrombosis in congenital deficiencies of AT III, protein C or protein S : a study of 44 children.

    Article - En anglais

    Les déficits congénitaux en inhibiteurs de la coagulation sont parmi les causes de thromboses hériditaires.

    La sévérité des symptomes est variable et dépend de la nature du déficit.

    La présente étude a été réalisée chez 44 enfants dont la moyenne d'âge est de 5 ans, hospitalisés pour thrombose veineuse, la recherche d'anticoagulant circulant et des déficits en inhibiteurs de la coagulation a montré les résultats suivants : 3/44 cas (6,8%) de déficit en Protein S, 2/44 cas (4,5%) de déficit en Protein C, 1/44 cas (2,3%) de déficit associé en Protein C et S, aucun cas de déficit en AT III n'a été retrouvé et la recherche de LA. a été positive dans 2/44 cas (4,5%). Une anomalie de réponse à la PC activée était trouvée chez un cas sur 13 étudiés.

    Quatre études familiales ont pu être menées et ont confirmé l'origine héréditaire des déficits.

    Mots-clés Pascal : Déficit, Protéine C, Antithrombine III, Anticoagulant circulant, Résistance, Protein C (activated), Serine endopeptidases, Peptidases, Hydrolases, Enzyme, Thrombose, Complication, Prévalence, Epidémiologie, Tunisie, Afrique, Enfant, Homme, Anticoagulant, Endogène, Hémopathie, Coagulopathie, Maladie héréditaire, Appareil circulatoire pathologie, Vaisseau sanguin pathologie

    Mots-clés Pascal anglais : Deficiency, Protein C, Antithrombin III, Circulating anticoagulant, Resistance, Protein C (activated), Serine endopeptidases, Peptidases, Hydrolases, Enzyme, Thrombosis, Complication, Prevalence, Epidemiology, Tunisia, Africa, Child, Human, Anticoagulant, Endogenous, Hemopathy, Coagulopathy, Genetic disease, Cardiovascular disease, Vascular disease

    Logo du centre Notice produite par :
    Inist-CNRS - Institut de l'Information Scientifique et Technique

    Cote : 98-0065884

    Code Inist : 002B19C. Création : 14/05/1998.