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Base documentaire


  1. Aérosolthérapie et mucoviscidose : enquête nationale.

    Article, Communication - En français

    Traduction en anglais : Aerosol therapy in cystic fibrosis : A national survey.

    Congrès de l'Association des Pédiatres de Langue Française. Paris (FRA), 1996/05/01.

    L'aérosolthérapie dans la mucoviscidose se justifie par la possibilité d'administrer des molécules directement dans un organe dont l'atteinte conditionne le pronostic vital.

    Les modalités pratiques de cette aérosolthérapie restent encore trop souvent fonction de l'expérience personnelle plutôt que de schémas rigoureux et validés.

    Afin de déterminer l'expérience de chacun dans cette technique, une enquête par questionnaire a été menée auprès des centres de soins agréés par l'Association Française de Lutte contre la Mucoviscidose (65 centres).

    Cinquante-trois réponses ont été obtenues (82%) représentant environ 3 400 patients.

    Deux-tiers des patients (2 250) utilisent la nébulisation dans leur prise en charge.

    Les drogues utilisées sont par ordre de fréquence : la rhDNase (52 centres), les antibiotiques (51), les fluidifiants conventionnels (17), le sérum physiologique isotonique (14).

    Les bronchodilatateurs sont surtout utilisés en spray ou en chambre d'inhalation.

    Les antibiotiques les plus prescrits sont : la colimycine (51 centres ; dose variant de 500.000 à 3 MUI par aérosol), la tobramycine (44 centres ; 25 à 600 mg par aérosol), l'amikacine (7 centres ; 150 mg à 1,5 g par aérosol).

    Les indications de cette antibiothérapie sont surtout la colonisation bronchique chronique à Pseudomonas aeruginosa (39 centres/53) et les poussées de surinfection bronchique à Pseudomonas aeruginosa (18 centres sur 53). (...)

    Mots-clés Pascal : Mucoviscidose, Homme, Traitement, Aérosol, Epidémiologie, Enquête, France, Europe, Chimiothérapie, Appareil respiratoire pathologie, Appareil digestif pathologie, Pancréas pathologie, Maladie héréditaire, Métabolisme pathologie

    Mots-clés Pascal anglais : Cystic fibrosis, Human, Treatment, Aerosols, Epidemiology, Survey, France, Europe, Chemotherapy, Respiratory disease, Digestive diseases, Pancreatic disease, Genetic disease, Metabolic diseases

    Logo du centre Notice produite par :
    Inist-CNRS - Institut de l'Information Scientifique et Technique

    Cote : 97-0302588

    Code Inist : 002B13C03. Création : 15/07/1997.